Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris healthcare limited - azelastino hidrochloridas/flutikazono propionatas - nosies purškalas (suspensija) - 137 µg/50 µg/dozėje - fluticasone, combinations

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

advanz pharma limited - obeticholic rūgštis - kepenų cirozė, tulžies - tulžies ir kepenų terapija - ocaliva yra skirtas pirminis tulžies cholangitu (taip pat žinomas kaip pagrindinis tulžies cirozė) gydymui kartu su ursodeoxycholic rūgšties (udca) ir nepakankamai reagavę į udca arba kaip monoterapiją suaugusiesiems negali toleruoti udca suaugusiems.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris healthcare limited - klindamicinas/tretinoinas - gelis - 10 mg/0,25 mg/g - clindamycin, combinations

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - azacitidinas - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antinavikiniai vaistai - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antinavikiniai vaistai - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

niromed, uab - mivakurio chloridas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - mivacurium chloride

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - mivakurio chloridas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - mivacurium chloride

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aspen pharma trading limited - atrakurio besilatas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 10 mg/ml - atracurium

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antinavikiniai vaistai - rituzena yra nurodyta suaugusiems šių nuorodų:ne hodžkino limfoma (nhl)rituzena nurodomas gydymo anksčiau negydytų pacientų su iii etapas iv follicular limfoma kartu su chemoterapija. rituzena monotherapy skiriamas pacientų, sergančių iii etapas iv follicular limfoma, kurie yra chemo atsparios arba yra jų antrasis arba vėlesni recidyvas po chemoterapijos. rituzena skiriamas pacientams, sergantiems cd20 teigiamas difuzinė didelių b ląstelių ne hodžkino limfoma kartu su pjaustyti (ciklofosfamidas, doxorubicin, vincristine, prednizoloną) chemoterapija. lėtine limfocitine leukemija (lll)rituzena kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs lll. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant rituzenaor pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį rituzena plius chemoterapija. sepsinė su polyangiitis ir mikroskopinių polyangiitisrituzena, kartu su gliukokortikoidai, nurodė indukciją atsisakyti juos išieškoti suaugusius pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu sepsinė su polyangiitis (wegener) (vps) ir mikroskopinių polyangiitis (mpa).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.